BCMA/CD3:B细胞成熟抗原(BCMA)为肿瘤坏死因子受体超家族成员,因其选择性表达于B细胞表面并在肿瘤细胞中过表达而成为治疗MM的靶分子。Teclistamab为靶向BCMA/CD3的DuoBody双抗,已经被FDA授予治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的突破性药物资格。I/II期MajesTEC-1研究纳入165例既往接受至少3线治疗的RRMM患者,中位随访14.1个月,ORR与CR率分别为63.0%与39.4%,共44例获MRD阴性,总体中位PFS期为11.3个月;常见不良事件有CRS(72.1%,3级0.6%,无更高级别发生)、中性粒细胞减少等,出现5例(3%)免疫细胞效应相关神经毒性综合征[25]。Teclistamab安全性高并给多线治疗失败的MM患者带来深度、持久的缓解,已进入III期临床试验。其他BCMA/CD3双抗AMG420、REGN5458等也在临床研究中。. This evidence concerns the gene TNFRSF17 and Miyoshi myopathy.