有多项研究利用不同的方法在U937细胞中表达AE融合蛋白,探索AE在白血病发生发展中的作用[7]–[9]。与AE协同在体内诱导AML的各种事件包括与其结合的蛋白或其调控的基因,研究发现Bcl-2、CEBPA和p14是AE的直接转录靶点[7],CBFβ是AML1的辅因子,它们之间的相互作用对白血病的发生发展至关重要[10]。. This evidence concerns the gene RUNX1 and acute myeloid leukemia.