AML1-ETO(AE)是急性髓系白血病(AML)最常见的融合基因之一,由8号和21号染色体易位形成,主要见于M2型AML[1]。AE融合基因能够协同体内发生的其他事件促进AML的发生发展[2]–[4]。与其他类型的AML患者相比,M2型预后相对良好,但仍有部分患者最终复发。此外,不具备高强度化疗条件的M2型AML老年患者的治疗效果仍然很差[5],因此更多针对伴AE融合基因AML的预防、治疗措施,需要被不断探索。本研究中,我们构建了强力霉素(Dox)依赖的Tet-on调控系统[6],调控AE融合基因在U937细胞中表达,并通过体外实验和测序分析方法,初步探讨AE融合基因对白血病细胞生物学功能的影响。. This evidence concerns the gene RUNX1T1 and acute myeloid leukemia.