BCR and acute lymphoblastic leukemia: ddPCR:ddPCR技术可对样本中特定DNA分子进行绝对定量,而无需标准曲线的制作。ddPCR降低了非特异性靶标竞争和抑制剂的影响,因此不需要对目标基因建立标准曲线。利用该项技术对IgH/TCR基因重排或BCR-ABL转录本进行定量检测,国外研究结果提示:ddPCR与常规RQ-PCR具有高度一致性,且可以对RQ-PCR的阳性但不可定量(positive non-quantifiable,PNQ)范围的MRD进行更准确的预后分层。同时由于ddPCR理论上比RQ-PCR检测敏感性高1个log,也成为潜在的使用外周血监测ALL-MRD的方法之一[49]–[51]。