RUNX1 and acute lymphoblastic leukemia: (2)Ph−ALL的MRD:目前,MFC仍然是我国主要并公认的Ph−ALL患者的MRD监测方法。分子学检测主要基于伴有重现性的遗传学异常,如采用RQ-PCR方法检测ALL相关融合基因,包括TCF3-PBX1、ETV6-RUNX1、KMT2A重排以及Ph样ALL相关等过表达或融合基因。但由于各单位所采用试剂盒不尽相同,标准化程度仍然不够,各个融合基因表达水平的动力学变化与疾病进程的相关性也有所不同,因此在临床中可用于MRD监测,但基于这些检测进行复发干预的阈值仍需进一步探讨。