RUNX1 and acute lymphoblastic leukemia: 2Ph−ALL:除了BCR-ABL,儿童ALL中最为常见的融合基因为ETV6-RUNX1,占儿童ALL的25%~30%。其他融合基因如KMT2A-AFF1和TCF3-PBX1各占ALL的3%~8%。婴儿(小于1岁)的KMT2A重排占婴儿ALL的80%。此外B-ALL相关融合基因还包括IGH-IL3、TCF3-HLF等。T-ALL中,TAL1缺失(SIL-TAL1)发生率为20%左右。由于这些染色体易位通常具有临床预后意义,因此,在所有ALL初始诊断时建议筛查上述融合基因,阳性患者所涉及的融合基因可用于后期MRD的监测随访。