BV单药或BV联合利妥昔单抗治疗复发难治CD30阳性DLBCL患者的疗效与安全性在一项II期试验(NCT01421667)中被证实[16]。DLBCL患者的ORR为44%,CR率为17%,PR率为27%,中位PFS时间4个月,中位缓解持续时间5.6个月,CR患者的中位缓解持续时间16.6个月。中性粒细胞减少症和外周感觉神经病变是导致单药治疗方案剂量调整的主要AE。BV联合利妥昔单抗治疗组的ORR为46%,安全性和单药组类似。BV联合来那度胺治疗R/R DLBCL的有效性也被证实[17],正在开展一项III期ECHELON-3研究(NCT04404283),以评价BV联合来那度胺及利妥昔单抗治疗既往接受过2线及以上系统治疗的R/R DLBCL的疗效[18]。2022 ASCO大会上报道了III期研究中安全性导入期的初步疗效数据,纳入10例患者,中位年龄70.5岁,6例患者之前接受过CAR-T细胞治疗,100%的患者出现≥1次治疗相关AE,最常见的是疲乏(50%)、贫血(40%)、便秘(40%)、食欲减退(30%)、腹泻(30%)等。8例患者由于AE导致药物剂量调整,原因包括贫血、中性粒细胞减少、外周神经病变和肺炎。患者ORR为70%,CR率为50%,中位缓解持续时间为5.6个月[19]。. Here, TNFRSF8 is linked to diffuse large B-cell lymphoma.