TP53 and B-cell chronic lymphocytic leukemia: 小分子靶向药物BTKi、Bcl-2抑制剂Ven的出现使CLL/SLL的治疗模式从传统的CIT时代进入了无化疗时代。既往研究表明FCR方案使体能状态良好且免疫球蛋白重链可变区(IGHV)有突变的年轻患者生存获益[7],但合并TP53异常、IGHV无突变等不良生物学因素的患者无法从传统CIT中长期获益。BTKi及Ven已被报道在复发难治CLL和初治CLL中均有显著疗效且可部分克服不良生物学因素[8]–[11],但持续性单药(特别是BTKi单药)治疗模式下的有限缓解深度、经济负担、患者依从性及耐药进展等问题日益突出[12]–[14],因此固定周期或以MRD为指导的BTKi及Ven联合或不联合CD20单抗治疗已成为小分子靶向治疗时代有限疗程方案的未来探索趋势。本研究初次报道了中国初治CLL/SLL患者应用BTKi、Ven联合利妥昔单抗的疗效及安全性。