ABL1 and chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive: 自酪氨酸激酶抑制剂(TKI)问世以来,慢性髓性白血病(CML)患者的预期寿命接近正常人[1],CML的治疗目标也随之发生改变[2]–[3]。越来越多的患者可获得持续且稳定的主要分子学反应(MMR)甚至深度分子学反应(DMR)。伊马替尼是上市时间最长和使用人数最多的TKI[4]。研究显示,获得稳定的MMR意味着较低的疾病进展率[2],[5],获得分子学反应4(MR4)则是追求无治疗缓解(TFR)的前提[2],[6]。因此,精确预测CML慢性期(CP)患者在一线伊马替尼治疗下获得MMR或MR4的可能性对一线药物的选择有一定的帮助。既往研究发现,性别、血红蛋白水平、WBC、BCR-ABL转录本类型及Sokal、Hasford、EUTOS、ELTS评分等因素与CML-CP患者的分子学反应获得率显著相关[7]–[13]。但目前仍缺乏明确的预后积分系统用于预测一线伊马替尼治疗下CML-CP患者的分子学反应获得率。因此,我们系统性回顾并收集在我院就诊的1 364例接受一线伊马替尼治疗的CML-CP患者的初诊及治疗随访信息,以开发并验证预测MMR与MR4获得率的积分系统。