结论:我们的研究表明, GCK的诱导增强了人β细胞的适应性UPR和UCN3, 这可能是T2D进展中的一种适应性机制。这一发现为探索激活β细胞GCK的新分子以及改善T2D的药物治疗提供了理论基础。. The gene discussed is UCN3; the disease is type 2 diabetes mellitus.