为了诱导儿童难治/复发B-ALL达到CR或消除MRD,可考虑使用嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗、CD19-CD3双特异性抗体药物Blinatumomab、人源化CD22抗体免疫毒素Inotuzumab calicheamicin等新型免疫疗法,其中以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗及CD19-CD3双抗在诱导难治/复发B-ALL患儿达到CR后桥接allo-HSCT的临床效果较好[32]–[35]。各移植中心可根据患儿条件、免疫疗法可获得情况等开展新型免疫治疗。. Here, CD22 is linked to acute lymphoblastic leukemia.