随着对B-ALL生物学特性的深入研究及治疗方案的改进,儿童及青少年B-ALL的疗效和预后得到极大改善,但成年患者的长期存活率仅35%~45%,预后差[2]。B-ALL治疗失败的主要原因是原发耐药和复发,再次诱导的缓解率低,5年生存率低于15%,亟待寻找提高R/R患者疗效的治疗措施。目前基于肿瘤相关抗原表达的免疫治疗明显提高了R/R B-ALL患者的疗效,如抗CD22单体(Ino)[10],靶向CD19的CD3CD19双特异性抗体[6]–[7]及抗CD19 CAR-T细胞[11]–[13]。. This evidence concerns the gene CD22 and acute lymphoblastic leukemia.