KMT2A and acute myeloid leukemia: 对于伴混合系白血病基因重排(Mixed Lineage leukemia rearrangement, MLL-r)的AML,MLL相关的融合基因可以作为有效的微小残留病(MRD)标志,对造血干细胞移植后的复发进行有效预测[1]。伴不同MLL-r的AML初诊时融合基因定量水平不同,随着肿瘤负荷变化的动力学也不尽相同,因此,可能并非所有类型的MLL-r都是最佳的分子MRD监测指标。此外,少数患者会出现克隆演变,流式细胞术(FCM)检测AML MRD的敏感性(10−3~10−4)一般低于分子生物学检测(10−4~10−5)[2],而WT1作为泛白血病标志物可用于对大多数AML的MRD进行监测[3]。临床中我们会同时监测FCM、MLL相关融合基因以及WT1水平,观察伴有MLL-r的AML的MRD状态,预警移植后白血病复发。本研究拟比较WT1和MLL-r作为伴MLL-r的AML的MRD标志,预测移植后复发的阳性预测值和阴性预测值,以评估其临床应用价值。