PSMB5 and acute myeloid leukemia: 本研究通过体外功能实验,发现敲低hnRNP U的表达会抑制AML细胞增殖,促进其凋亡,阻止细胞周期的正常进行,提示hnRNP U高表达可通过促进AML细胞增殖从而促进疾病侵袭性增加、耐药等恶性病程。Western blot检测发现敲低hnRNP U后可引起PARP剪切体形式增加,p-H2A.X蛋白表达量升高,DDR[22]是指因诱导和检测DNA损伤而导致的细胞内和细胞间不同信号转导事件和酶的激活,Cleaved-PARP和p-H2A.X蛋白是DDR通路上的关键蛋白[23],其表达量增加可反映复制叉压力增加和DNA损伤程度增加,这提示我们对于hnRNP U高表达的AML可通过给予拓扑异构酶抑制剂等化疗药物引起hnRNP U表达下调,进而引起DNA损伤程度增加,诱导AML细胞凋亡的发生。