(3)IgM型MM:IgM型MM非常少见,细胞形态学为浆细胞形态,免疫表型为高表达CD38、CD138,而CD19、CD45阴性,常伴溶骨性损害等,这些特征是IgM型MM与WM鉴别的主要标志。MM常伴有14q32(IGH)易位,在WM中罕见,此外MM一般不伴MYD88基因突变,可作为两者的鉴别点。. The gene discussed is CD19; the disease is Miyoshi myopathy.