多项研究证实,诱导化疗后及巩固治疗期间不同时间点的骨髓MRD水平可影响生存[17]–[18]。在RUNX1-RUNX1T1、CBFβ-MYH11及NPM1mut AML中骨髓MRD水平对预后的判断意义已被证实[19]–[21]。我所前期研究显示,在RUNX1-RUNX1T1、CBFβ-MYH11及NPM1mut AML中,巩固治疗2个疗程后骨髓MRD水平下降3个对数级与良好生存相关[7]–[9]。本研究显示,改良IA“3+4”和MD-Ara-C巩固2个疗程后骨髓MRD水平下降>3个对数级者分别为97.3%和84%,差异无统计学意义。表明改良IA“3+4”和MD-Ara-C作为初治低危AML首次缓解后治疗可获得同样的近期疗效。. This evidence concerns the gene CBFB and acute myeloid leukemia.