病例:纳入2017年1月至2019年12月在北京大学人民医院血液病研究所诊治的初治低危AML患者118例。所有患者均经骨髓细胞形态学、流式细胞术免疫分型、细胞遗传学和分子生物学检查,根据WHO2016造血与淋巴组织肿瘤分类标准[6]进行诊断。AML预后危险分层根据2017年欧洲白血病网(ELN)关于成人AML的推荐进行[1]。符合以下条件的患者纳入本研究:1ECOG评分≤2分,初治低危AML,基因分型为RUNX1-RUNX1T1阳性或NPM1mut/FLT-ITDwt/low或CBFβ-MYH11阳性;2诱导化疗1个疗程达CR者;3巩固治疗采用2~4个疗程MD-Ara-C或者改良IA “3+4”方案者。本研究为回顾性研究,改良IA“3+4”组为2019年病例,MD-Ara-C组为2017–2018年符合入组条件的历史对照病例。主要研究终点为巩固治疗2个及4个疗程时主要分子学反应(MMR),次要研究终点为16个月无复发生存(RFS)率及总生存(OS)率。入选患者均签署了知情同意书。. Here, RUNX1T1 is linked to acute myeloid leukemia.