1.临床特征:30例TCL患者中,男17例(56.7%),女13例(43.3%),中位年龄52(12~77)岁。其中外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)17例,T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)5例,T细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)5例,结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)2例,ALK阴性间变大细胞T细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)1例,骨髓浸润24例。50例非TCL患者中,男28例(56.0%),女22例(44.0%),中位年龄58(20~73)岁,其中巨幼细胞贫血1例,再生障碍性贫血(AA)2例,B淋巴细胞增殖性疾病(B-LPD)21例,多发性骨髓瘤(MM)7例,骨髓增生异常综合征(MDS)3例,急性髓系白血病(AML)16例。正常对照组中,男21例(52.5%),女19例(47.5%),中位年龄44(30~56)岁,既往无血液病病史。TCL组的WBC、HGB、PLT、淋巴细胞绝对计数(ALC)等临床特征与非TCL组相比差异均无统计学意义(P值均≥0.05),TCL组的WBC、HGB、PLT、ALC与正常对照组相比差异均有统计学意义(P值均<0.05)(表1)。. Here, ALK is linked to acute myeloid leukemia.