LPL and Waldenstrom macroglobulinemia: 淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤,国外报道显示,其在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中占1%~2%[1]。LPL通常由小B淋巴细胞、浆样淋巴细胞和浆细胞组成[1],多数累及骨髓,也可累及淋巴结和脾脏。大部分LPL患者分泌单克隆性IgM成分,但仍有少部分患者分泌IgG、IgA或不分泌单克隆免疫球蛋白。LPL侵犯骨髓并分泌单克隆免疫球蛋白IgM时被称为华氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia, WM),其他为非IgM型LPL。我们对LPL的研究主要集中在WM上,而对非IgM型LPL知之甚少。国内对非IgM型LPL的研究主要是个案报道,国外也无大系列报道。本研究对中国医学科学院血液病医院23例非IgM型LPL患者的临床、生物学特征进行了回顾性分析,并与WM患者进行比较,以探索两者的异同,提高大家对非IgM型LPL的认识。