ABL1 and chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive: 由于RQ-PCR的多步骤性,世界各地实验室使用的方法和程序各不相同,使用不同的标本、不同的RNA制备方法、不同的逆转录和PCR试剂、不同的标准品、不同的内参基因监测RNA的数量和质量以及不同的仪器等,这些因素都导致了BCR-ABL(P210)转录本的变化[13]。亦有文献报道,在实际的临床工作中,CML患者单独一次的BCR-ABL(P210)检测结果对临床的指导意义并不是很大,应该观察BCR-ABL(P210)转录本水平的连续变动趋势;同时由于PCR技术中多种影响因素带来的固有误差,完全相同的两个样本检测结果可能存在较大的差异,如果实际临床工作中CML患者连续两次检测结果差异≤1个数量级(或者≤10倍),可以认为是系统误差造成的,不能视其为BCR-ABL(P210)的真正生物学变化[14],应该在室内质控可靠的基础上重新抽取样本进行复测以核实结果的可信性。