CCND2 and mantle cell lymphoma: 细胞分子遗传学特点:染色体t(11;14)(q13;q32)导致CCND1基因与免疫球蛋白重链(IGH)基因易位是MCL的遗传学基础,见于95%以上的MCL患者。约5%的MCL患者可无t(11;14)[5],这些患者中约55%可伴有CCND2基因重排,主要与免疫球蛋白轻链基因发生易位[6]。90%以上的MCL继发其他遗传学异常,包括染色体拷贝数异常和基因突变[7]–[9]。