CEBPA and acute myeloid leukemia: 合并基因突变可能是CEBPA双突变AML患者预后再分层的潜在指标,但目前尚存在一定争议[8]–[12]。笔者前期研究发现CSF3R突变为CEBPA双突变AML的不良预后指标之一,突变患者无复发生存(RFS)率与总生存(OS)率均明显低于无突变者[7]。此外,有研究显示微小残留病(MRD)监测在低危组AML患者预后再分层中具有十分重要的指导价值[13]。据此,我们对CSF3R突变和治疗后MRD水平与CEBPA双突变AML患者长期预后的关系进行研究。