CD19 and Miyoshi myopathy: WM与IgM型MM常需要鉴别。虽然IgM型MM具有典型的临床及病理学特征,如细胞形态学为浆细胞形态,免疫表型高表达CD38、CD138,不表达CD19、CD45,常伴溶骨性损害及肾功能不全等,但仍有极少数WM以浆细胞形态居多,且可伴有肾功能不全[10],从而给诊断造成干扰。此外,虽然MM多不表达CD20[11],且无淋巴结肿大,但是伴有t(11;14)的MM通常伴随CD20的表达,且部分患者也可出现淋巴结肿大,增加了诊断的难度。值得注意的是,MM常伴有14q32(IGH)易位,而并不伴MYD88L265P基因突变,这是两者重要的鉴别点。