ITGAE and non-small cell lung carcinoma: 在NSCLC中,TRM表面的PD-1与封闭抗体的中和作用增强了CD103依赖的TCR介导的对自体肿瘤细胞的细胞毒作用[3, 19]。此外,肺癌中表达PD-1的TRM克隆扩增,并富含与细胞增殖和细胞毒性相关的转录产物,这一特征在共表达PD-1和TIM-3的TRM亚群中更为突出[66]。尽管CD103+ TRM表达PD-1,但并不是耗竭细胞[52, 67],相反其抗肿瘤效能更强[68-73]。