在两个早期肺癌患者的队列中,CD8+ TRM的高度浸润与患者无病生存期和总生存期(overall survival, OS)相关[19, 35]。在接受PD-L1抗体阿替利珠单抗治疗的肺癌队列中,与CD103+ TRM低浸润患者相比,CD103+ TRM高度浸润患者的OS显著延长5.5个月[61]。另一项结合TCGA数据集中372例接受抗PD-1/PD-L1治疗肺腺癌的研究证实TRM高度浸润的肺腺癌患者OS显著延长[67]。在一个以早期肺癌为主的队列[35]中,与高密度细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL)相比,CD103+ TRM高度浸润的肺癌患者死亡率显著降低。即使在高密度CTL的肺癌患者中,CD103+ TRM高度浸润的患者死亡率显著降低,且存活时间显著延长。除CD8+ TRM外,CD4+ TRM在NSCLC中的浸润也是增加生存率的有利预测因子[36]。应用影像学发现CD8+ TRM高度浸润组患者淋巴结受累明显少于低度浸润组,间接反映了TRM的存在能够抑制肿瘤细胞淋巴结的转移和影响患者的临床分期[54]。. This evidence concerns the gene CD8A and non-small cell lung carcinoma.