ACT的基本原理是提高抑制肿瘤细胞生长和存活细胞的数量和质量,破坏肿瘤细胞的免疫耐受性,其中淋巴细胞从患者体内提取,在体外进行修饰或扩增,然后转移到患者体内[76],因其可以在体内激活和增殖,具有极其持久的抗肿瘤作用[77]。采用CD8+ TRM的ACT提高了免疫治疗疗效[43]。一项I期临床研究[78]表明,对手术、放射治疗、化疗、综合治疗无效或不耐受的晚期或复发NSCLC患者重新输入体外唑来膦酸盐扩增的CD69+NKG2D+γδ TRM后其中位无进展生存期约4个月,相较对一种或两种化疗方案失败后使用吉非替尼/多西他赛中位无进展生存期(2个月)更长,在随后的研究中发现血浆IFN-γ升高,对肺癌细胞产生细胞毒作用。. This evidence concerns the gene CD69 and non-small cell lung carcinoma.