Peinado等[28]研究发现B16-F10外泌体对骨髓(bone marrow, BM)细胞的作用使Lewis肺癌的原发肿瘤生长和转移负荷增加了10倍,强调了肿瘤外泌体对BM细胞在调节肿瘤发展和转移中的关键作用。有研究[29]发现从肿瘤细胞上清液和癌症患者血浆中获得的外泌体部分中分离出肿瘤来源的外泌体(tumor-derived exosomes, TEX),然后利用Western blot证实了各种免疫抑制分子的表达,包括死亡受体配体如FasL或TRAIL、检查点受体配体如PD-L1、抑制性细胞因子如白介素10(interleukin-10, IL-10)和转化生长因子β1(transforming growth factor β1, TGFβ1)以及前列腺素E2和参与腺苷途径的胞外酶CD39和CD73等。癌症患者中几乎所有的循环T淋巴细胞都表达PD-1[30]。因此,它们通过携带FasL或PD-L1的膜形式的TEX导致细胞凋亡,并且发现这些凋亡诱导分子在TEX中的表达水平与凋亡频率相关。其次,肿瘤微环境中游离形式的PD-L1除了exoPD-L1还有sPD-L1,而exoPD-L1与sPD-L1相比,其形式更稳定,不易被蛋白水解酶水解,可更强烈地诱导T细胞凋亡。. Here, SPDL1 is linked to neoplasm.