EPCAM and acute lymphoblastic leukemia: 双特异性抗体的概念由来已久,1960年,由Nisonoff与其合作者首次提出双特异性抗体的原始概念[2]。1986年,Staerz和Bevan第一次利用双特异性抗体把细胞毒性T淋巴细胞运用于癌细胞溶解实验[3]。之后,随着分子生物学技术的不断发展,研发者构建了多个双特异性抗体的平台。2009年欧盟批准了首个EpCAM/CD3的BsAb药物Catumaxomab用于癌性腹水[4],于2017年退市。第二个BsAb药物于2014年12月美国食品药品监督管理局批准,其为安进公司研发的抗CD19/CD3双特异性抗体Blinatumomab(贝林妥欧单抗)用于复发性或难治性的费城染色体阴性(Ph-)前B细胞急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患者的治疗[5],自此正式拉开了BsAb肿瘤治疗的序幕。