TP53 and diffuse large B-cell lymphoma: 除了Hans分型中的non-GCB,决定DLBCL不良预后因素还有很多。傅志英等[11]对525例DLBCL预后影响因素进行分析,认为性别、年龄、初期分期、B症状、LDH水平、是否使用利妥昔单抗治疗与DLBCL的预后存在关系。俞文娟等[12]回顾性分析223例DLBCL患者的临床资料,认为Myc/Bcl-2双表达及TP53高表达是DLBCL患者的独立预后不良因素,进一步分析发现TP53蛋白表达组non-GCB型居多。许亚茹等[13]对148例原发性DLBCL进行生存分析,认为年龄>60岁是预测DLBCL总生存和无进展生存的一个重要独立不良预后因素。方姝等[14]认为异常升高的β2微球蛋白是影响DLBCL患者OS的独立因素,aaIPI评分2~3分与初治骨髓受累的患者OS与PFS更差。有报道CD5阳性的DLBCL呈侵袭性病程,预后差[15]。我们的研究提示:两种治疗方案在不同的性别,年龄分组,Ann Arbor分期,IPI评分,骨髓是否受累及BCL-2、BCL-6、CD5蛋白表达高低的患者中CR率差异均无统计学意义,也可能与样本量小且所选病例均为non-GCB型有关。