多项研究表明[11]–[12],TP53突变和17p/TP53缺失的DLBCL患者较差的预后相关,N1以获得NOTCH1突变为特征,在DLBCL中NOTCH1突变亦提示较差的预后,本研究对基因分型进行生存分析时,显示A53及N1型PFS、OS均差于其他亚型,而ST2型与BN2型预后较好,与文献[4],[7]报道相符。MYD88突变在non-GCB DLBCL中更普遍且预后差[11]–[13],MYD88经常与CD79B突变相关联[4],[7],[14],因此 MYD88和CD79B突变标志着DLBCL的不良预后。本研究中MCD型的3年OS率较好,与文献[4],[7]报道不同,但5年OS率较3年OS率明显下降,这可能与本研究中多数MCD亚型患者随访时间较短尚未发生结局事件有关,这仍提示MCD为一种较差的预后基因分型,需后续继续随访验证。另外本研究因EZB病例数较少且仅2例MYC重排阳性,未将EZB进一步分组,这使得EZB型的生存具有一定的病例数限制与分组干扰,需后续扩大样本量,纳入更高比例的分型并结合FISH结果进行分析。. Here, NOTCH1 is linked to diffuse large B-cell lymphoma.