ABL1 and chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive: Fassoni等[19]基于IRIS研究和CML-IV研究中部分患者的真实数据开发了一个数学模型,将TKI发挥作用的时间过程描述为一个动态过程。CML初始治疗阶段主要由​​TKI对增殖性白血病干细胞(LSC)发挥细胞毒性作用,期间增殖性 LSC 可被迅速清除,BCR-ABL水平迅速降低,而长期的治疗反应则取决于静息LSC的罕见激活。TKI剂量降低至少50%不会导致长期治疗效果的下降,反而能够维持 BCR-ABL水平的继续降低。TKI发挥作用需要TKI血药浓度确保在一定范围内,预测剂量降低下限为原始剂量的25%。该模型认为,对于维持稳定良好分子学反应的CML患者,可考虑将剂量减半作为长期治疗选择,特别是有不良反应和经济压力的患者。