目前已有多项研究揭示了IRF8作为肿瘤抑制基因参与APL发生发展的作用机制。一项研究显示IRF8敲除鼠可呈现骨髓增殖性肿瘤(MPN)表型,而在MRP8-PML/RARα转基因小鼠中敲除IRF8则进一步加速了APL的发生,同时缩短了小鼠生存[8],另一项研究在APL小鼠模型中过表达IRF8则显示小鼠的生存显著延长[9]。2010年的一项关键研究对NB4细胞系和APL患者原代细胞进行染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq),测序结果显示IRF1和IRF8均为PR融合基因结合的靶基因[10]。然而在PR结合的基因数据中未见IRF9,提示IRF9可能并非PR直接调控的靶基因。早期文献报道ATRA处理NB4细胞时IRF1的表达先于IRF9[11],因而不能排除IRF9在APL中的下调可能是PR下调IRF1的间接结果。. This evidence concerns the gene IRF1 and acute promyelocytic leukemia.