TRIM63 and acute myeloid leukemia: IRF是IFN通路上一类重要的转录因子,在驱动抗病毒反应和调节免疫细胞分化等多方面参与免疫反应的调控[4]。近年来的研究指出IRF对细胞生物学功能的影响不仅仅局限于抗病毒免疫反应,IRF亦可调节细胞增殖、凋亡和肿瘤发生[5]。IRF9通常与STAT1/STAT2形成ISGF3复合体发挥作用[6]。在本研究中,我们发现在各种类型的AML中,IRF9在APL中表达水平最低。IRF9可被PR融合蛋白诱导下调,在NB4细胞中表达缺失;诱导IRF9表达可促进NB4细胞分化并抑制白血病细胞的集落形成能力,提示IRF9表达具有抗白血病效应。有研究报道和正常人相比,IRF9在AML中表达下调。在OCI-AML-2和OCI-AML-3细胞中敲降IRF9促进细胞增殖和集落形成,过表达则可逆转白血病表型[7]。作为融合基因驱动的白血病,APL是AML中的特殊类型。IRF9在APL中的差异表达与功能表型提示PR融合基因与IRF9之间可能存在独特的调控机制。