免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor, ICI)的疗效主要与以下因素相关:肿瘤突变负荷(tumor mutation burden, TMB)(≥20、6-19、≤5)、微卫星高度不稳定(microsatellite instability-high, MSI-H)、错配基因修复缺失(mismatch-repair deficiency, MMR)、肿瘤微环境中的PD-L1表达丰度及肿瘤局部浸润淋巴细胞数量、肠道微生态、KRAS突变(同时携带KRAS和P53突变的患者对PD-1治疗敏感;同时携带KRAS和STK11突变的患者对PD-1治疗抵抗;其他患者对PD-1治疗的有效率居中)。. This evidence concerns the gene KRAS and neoplasm.