BRAF and non-small cell lung carcinoma: 其他相对少见基因包括RET、BRAF和ROS1等。RET基因主要编码一个受体酪氨酸激酶,该基因主要重排形成融合基因KIF5B-RET,RET重排在NSCLC中的发生率约为12%,是一个致瘤靶点[31]。在129例RET重排的NSCLC患者中,二代测序(next generation sequencing, NGS)发现41.1%(53/129)的患者伴有其他基因的改变,其中TP53突变最为常见(20/53, 37.7%),且PD-L1表达和肿瘤突变负荷(tumor mutation burden, TMB)水平与OS率无相关性,患者mPFS在化疗、免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)和多靶点激酶抑制剂(multikinase inhibitors, MKIs)亚组之间无显著差异(mPFS:3.5个月、2.5个月和3.8个月),其中采用免疫抑制剂治疗的患者ORR仅为20%(2/10)[32]。