弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型,占所有病例的30%以上[1]。由于DLBCL在病理亚型、基因表达谱等方面具有极高的异质性,不同亚型预后差异明显[2]。其中,同时具有MYC和BCL-2蛋白过表达的DLBCL被称为双表达淋巴瘤,占所有DLBCL患者的18%~34%[3]–[4]。MYC蛋白和BCL-2蛋白与淋巴瘤细胞增殖、抑制凋亡、增加基因组不稳定性等生物学行为相关[5]。多项回顾性研究表明,R-CHOP方案治疗双表达淋巴瘤患者预后极差,5年无进展生存(PFS)和总生存(OS)率均低于40%[3]–[4],[6]。关于双表达淋巴瘤的预后研究大多未纳入治疗相关因素,且回顾性分析中的混杂因素所致偏倚较高。故本回顾性研究中我们通过倾向性评分(PSM)校正双表达和非双表达DLBCL患者的临床特点与治疗选择,探索双表达对预后的影响,现报道如下。. The gene discussed is DDIT3; the disease is diffuse large B-cell lymphoma.