CD274 and non-small cell lung carcinoma: II期研究LCMC3是对新辅助免疫治疗样本量最大的研究,纳入来自美国15个医疗中心的180例Ib期-IIIa期及部分IIIb期(T3N2)可切除NSCLC患者。每名患者使用2个周期的阿替利珠单抗(1200 mg,3周1次)治疗后手术,旨在评估该方案的安全性和有效性。2019年更新的研究结果显示,在Ib期-IIIa期及部分IIIb期(T3N2)患者中使用两个周期的阿替利珠单抗新辅助治疗方案MPR达19%(15/77),pCR达5%(4/77),3级及以上TRAEs发生率为10%。按照RECIST标准进行评估后,认为该方案安全性良好、耐受性好。此外,该实验的MPR被证实与PD-L1表达水平无关,PD-L1或对该类方案预测效果较差[25, 26]。2021年更新的数据[27]分析显示,2个周期的阿替利珠单抗治疗方案MPR达20.4%,pCR达6.8%,均远高于过去新辅助化疗所取得的数据。在安全性上,3级及以上TRAEs发生率为16%。由于该研究的缺陷在于样本来自多个医疗中心且没有对照组,可能会因为各医疗中心的医疗条件差异而产生误差。