多项研究证实,TAMs在肿瘤组织中的密度与预后不良有关,密度越高肿瘤生长越快,因此对于已经存在于TME中的TAMs消耗殆尽是抑制肿瘤生长的有效方法。早期研究[62]发现双膦酸盐可以清除单核细胞和巨噬细胞。目前研究最深入的耗尽TAMs是抑制CSF-1/CSF-1R信号轴,如前所述目前已研发出许多策略来干扰这一巨噬细胞生存途径,包括针对CSF-1或CSF-1R小分子抑制剂的单克隆抗体。研究[63]表明CSF-1R表达于肿瘤微环境中TAMs上,CSF-1R抑制剂可能会在肿瘤微环境中耗尽M2型巨噬细胞,Emactuzumab(NCT02323191)是针对CSF-1R单克隆抗体,与免疫治疗药物联合治疗已用于NSCLC临床试验。. Here, CSF1R is linked to non-small cell lung carcinoma.