本报道中2例患者均为青少年,病灶局限,肿瘤细胞具有典型的病理形态、生发中心样免疫表型和特征性的11q染色体异常,靶向测序存在GNA13、DDX3X、KMT2D、EP300等BLL-11q常见基因突变,经利妥昔单抗联合HyperCVAD方案治疗后中期评估均获得CR,符合BLL-11q特征。此类淋巴瘤目前虽被称为Burkitt样淋巴瘤,但越来越多的证据表明它与BL及其他类型的侵袭性B细胞淋巴瘤均存在遗传学上的本质差异,是一种独立类型的淋巴瘤。临床上,对于形态学具有BL或BL/DLBCL特征且呈生发中心样免疫表型、Ki-67指数高的患者,如无MYC重排,需加做11q23.3/11q24.3 FISH探针检查,排查BLL-11q的可能性,提高诊断准确率。. Here, PPIB is linked to Burkitt lymphoma.