CD40LG and Miyoshi myopathy: IgM型MM非常罕见,具有一定的临床特点,除具有骨髓瘤典型临床表现外,也可伴高黏滞血症、淋巴结肿大或肝脾大等淋巴浆细胞肿瘤的特征表现。同时,t(11;14)易位是IgM型MM最常见的细胞遗传学异常。此外,在IgM型患者外周血中常能发现浆细胞,提示这一亚型髓外进展风险高。在治疗反应上,IgM型MM对目前常用治疗药物均较为敏感,疗效尚可。综合国外既往报道,与常见亚型相比,IgM型MM未显示明显预后不良。