CD79A and Miyoshi myopathy: MM是一种以分泌单克隆免疫球蛋白为特征的恶性浆细胞疾病,常见症状包括相关器官功能损伤,即“CRAB”症状(高钙血症、肾功能不全、贫血、骨病)。而高黏滞血症是MM相对罕见的并发症,但在IgM型MM中较常见,需引起注意。本组有3例(50%)患者初诊时即出现头晕、视物模糊、耳鸣等高黏滞血症表现,可能与患者血清IgM水平较高有关(3例均>90 g/L)。同时,IgM的相对分子质量为950×103,较其他类型免疫球蛋白(如IgG、IgA等)具有更高的轴向长宽比,其独特的分子特征也更易增加血液黏度[6]。国外多个病例报道提示,早期出现高黏滞血症的IgM型MM患者较高危,建议尽早进行血浆置换,并积极全身治疗,减少异常单克隆免疫球蛋白的产生,尽快达到疾病深度缓解[7]–[9]。