t(8;21)急性髓系白血病(AML)是急性白血病的一种特殊亚类,存在由t(8;21)产生的RUNX1-RUNX1T1融合基因是这类白血病的分子学特征,由于对化疗的敏感性高,通常被认为预后良好[1]–[2]。但是仍有约40%的t(8;21) AML患者出现血液学复发,长期生存率不足50%,其中合并c-Kit基因突变患者的复发率可达70%且预后不良[1],[3]–[4]。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是唯一具有治愈潜力的手段。同时血液学复发也是造成t(8;21) AML患者allo-HSCT治疗失败的主要原因[4]–[5]。目前尚缺乏有效的识别移植后高危复发人群的指标。本研究对73例行allo-HSCT的t(8;21) AML患者进行回顾性分析,探究影响移植后血液学复发的危险因素。. Here, KIT is linked to acute myeloid leukemia.