KIT and acute myeloid leukemia: 以往研究发现,t(8;21) AML伴c-Kit基因突变患者的复发风险增加[15]–[16]。而且,c-Kit基因突变被认为是t(8;21) AML患者allo-HSCT后复发的高危因素[10]。但我们的研究发现,c-Kit基因突变组与野生组间,allo-HSCT后3年CIR差异无明显统计学意义(P=0.877)。进一步分析发现,55例行基因检测的患者中,25例有c-Kit基因突变,其中11例0 d融合基因定量超过1.58%,30例无基因突变患者中,10例出现0 d融合基因定量超过1.58%,两者之间差异无统计学意义(χ2=0.657,P=0.580),这可能与c-Kit基因突变与未突变组间化疗强度的差异有关。此外,研究发现c-Kit基因不同突变位点间,在预测疾病复发方面存在差异[17]。但由于本研究中进行基因检测的样本数有限,因此需要纳入更多样本,进一步探究c-Kit基因突变以及其他基因突变对allo-HSCT后t(8;21) AML复发风险的影响。