不良反应方面,除注射部位疼痛外,其他不良反应均与CsA相关性较大,联用rhEPO并未明显增加不良反应发生率。需要注意的是,长期应用rhEPO可介导机体产生抗EPO抗体,继发PRCA[15]–[16]。目前认为该效应与佐剂和注射器相关[15],[17],改进后的剂型已很少导致PRCA的发生[18]。本研究中大部分患者rhEPO治疗时间较短,未见相关不良反应。原发性PRCA是良性疾病,发生MDS/AML转化很少,本研究也未发现联用rhEPO增加上述克隆演变的作用。. The gene discussed is EPO; the disease is pure red-cell aplasia.