尽管奥希替尼通常耐受性良好,但在一些患者中,ILD虽不常见却是一种致命的肺部并发症[7]。ILD的机制尚不明确。EGFR在II型肺上皮细胞上表达,并参与肺泡壁修复。EGFR-TKIs通过中断肺泡修复机制,可能增强其他原因引起的肺损伤的效果,包括脓毒症、放疗、既往肺损伤和其他药物[8-12]。EGFR-TKIs也可能通过降低EGFR磷酸化和同步再生的上皮增生来促进潜在的肺纤维化[13]。. Here, EGFR is linked to interstitial lung disease.