ABL1 and acute lymphoblastic leukemia: 临床特征:12例Ph+ ALL患者,男9例,女3例,中位年龄52(31~62)岁。BCR-ABL融合基因类型:5例为P190阳性,7例为P210阳性。疾病状态:初治7例,复发2例,CR但BCR-ABL融合基因进行性升高2例,CMR但对达沙替尼不耐受1例。氟马替尼治疗前ABL激酶区突变位点除例5和例10分别检出T315I和F317I突变外,其余均是阴性。12例患者二代测序共检出6种伴随基因突变,分别为PAX5、SH2B3、IL7R、SETD2、ATM、TET2。