既往研究中,研究者提出了多种预后模型预测TTFT。CLL国际预后指数(CLL-IPI)评分系统被临床广泛运用,其纳入了包括TP53异常状态、免疫球蛋白重链可变区(IGHV)突变状态、血清β2-微球蛋白水平、临床分期和年龄等五项独立预后因素,首先被证实可用于预测CLL患者的总生存(OS)[5]。该模型亦被进一步证实能够有效地预测患者的TTFT[6]。Delgado等[7]对CLL-IPI模型进行简化并提出了巴塞罗那预后评分(Barcelona-Brno)模型,该模型仅包括IGHV无突变状态与17p和(或)11q缺失两个独立危险因素。最近有研究针对早期无症状CLL患者建立了国际预后评分指数(IPS-E),其中IGHV无突变、淋巴细胞绝对计数(ALC)>15×109/L、出现可触及的淋巴结被证明是TTFT的独立高危因素[8]–[9]。另外,德国慢性淋巴细胞白血病工作组基于CLL1临床研究针对新诊断的Binet A期患者建立了预后模型(CLL1-PM),17p缺失[del(17p)]、IGHV无突变、11q缺失[del(11q)]、β2-微球蛋白>3.5 mg/L、淋巴细胞倍增时间(LDT)<12个月以及年龄>60岁是其独立危险因素[9]。. The gene discussed is TP53; the disease is B-cell chronic lymphocytic leukemia.