IPS-E模型未纳入FISH及二代测序(NGS)等分子遗传学指标,仅需评估IGHV突变状态、淋巴结大小与ALC,通过血常规与临床查体即可进行评价,便于在临床工作中开展。CLL1-PM与CLL-IPI模型均具有较高的C-index与较低的AIC,提示其预测早期无症状CLL患者TTFT的效能较强,两种模型均强调TP53突变或缺失的预后价值。尽管TP53突变或缺失评估CLL患者OS与PFS的不良预后价值受到广泛认可,TP53预测TTFT的价值并不明确。Hu等[10]的队列研究纳入384例初诊未治的CLL患者,发现del(17p)或TP53突变并不是TTFT的独立预后因素,TP53突变或缺失患者的中位TTFT为31.7个月而TP53正常患者的中位TTFT为62.3个月(P=0.500),提示TP53突变或缺失对早期疾病进展的影响有限。与之不同的是,Jeromin等[17]对1160例未治疗CLL患者进行研究,认为TP53突变或缺失是TTFT的独立危险因素(中位TTFT:4.8年对7.5年,P=0.022)。. Here, TP53 is linked to B-cell chronic lymphocytic leukemia.