SERPINF1 and non-small cell lung carcinoma: 我们的研究尚有不足之处,本实验仅初步研究了34肽和44肽对NSCLC的生物学作用,作用机制尚不明确。PEDF存在多种受体,如层黏连蛋白受体(laminin receptor, LR)和脂肪甘油三酯脂肪酶(adipose triacylglyceride lipase, ATGL),这些受体或结合位点在很多细胞中表达,包括肿瘤细胞、内皮细胞、巨噬细胞、平滑肌细胞、骨骼肌细胞[13]。PEDF可与这些受体结合发挥生物学效应。除此之外,PEDF还具有胶原蛋白I和糖胺聚糖(包括肝素和透明质酸)的结合位点[14]。34-mer被认为是LR的结合位点,而44-mer则是PEDF与ATGL(也称PEDFR)结合的位点[15]。34肽和44肽不同的生物学作用,可能涉及不同的膜上受体或信号通路,这仍需要进一步研究。总之,34+44组合肽在抑制肺癌细胞增殖、迁移及促进细胞凋亡显现出良好的生物学效应,这种组合用药的方式不仅抗肿瘤效果显著,且能够极大降低生产成本,具有临床转化的可能,同时也为肺癌联合药物的研发提供一个策略。