CD79A and Miyoshi myopathy: 本组MM患者的临床特征与IGH基因重排之间的关系显示,IGH基因克隆性重排与患者性别、ISS分期差异无统计学意义,但与M蛋白类型相关。本组患者M蛋白类型以IgG型最多,IgA和轻链型其次,其分布类型与国内文献报道相符[8]。有意思的是,本研究发现,IgG型MM患者的IgH重排阳性率(85.7%,24/28)高于非IgG型(56.3%,18/32),差异有统计学意义(P=0.028),提示IGH基因重排克隆与M蛋白类型之间存在相关性。IGH基因克隆性重排主要存在于重链型中,而单纯轻链型中较少发生。基因重排克隆在不同类型MM患者中可能存在不同的重排发生机制,从而分泌各种异常的免疫球蛋白类型,具体发生机制有待更深入的研究。