慢性髓性白血病(CML)是一种以Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因阳性为特征的骨髓增殖性肿瘤。尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向治疗时代,CML患者的预后有了很大改善,但仍有部分患者疗效欠佳。研究发现,5%~10%的初诊CML慢性期(CP)、30%的加速期(AP)和50%~80%的急变期(BP)患者可在Ph阳性细胞中出现附加染色体异常(ACA/Ph+)[1]。通常认为ACA/Ph+是患者遗传不稳定、疾病进展的标志[2]。随着对ACA/Ph+研究的进一步深入,越来越多的学者认为ACA/Ph+出现的时期及其类型等与CML患者预后密切相关[3]–[5]。欧洲白血病网(ELN)2020标准将+8、+Ph、i(17q)、+19、−7/7q−、11q23、3q26.2和复杂核型定义为高危ACA/Ph+[1]。本研究中我们回顾性分析了本中心410例Ph+CML患者的临床资料,着重探讨高危和非高危ACA/Ph+对不同疾病状态下CML患者预后和生存的影响。. The gene discussed is BCR; the disease is chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1 positive.