IL33 and age-related macular degeneration: 年龄相关性黄斑变性(AMD)为影响黄斑区视网膜色素上皮(RPE)和光感受器的退行性疾病, 是老年人中心性视力丧失的主要原因。当AMD进展到晚期, 例如萎缩性AMD (aAMD)或15%的“湿性”或新生血管性AMD (nAMD), 将伴有严重的视力丧失。虽然nAMD的治疗手段有了进步, 但迄今为止, 对于85%的aAMD患者, 尚没有有效的疗法, 只能通过改变饮食、补充维生素和定期监测来控制疾病。AMD的发病机制复杂, 涉及高度整合以及常见的年龄相关的疾病通路, 包括补体/炎症失调、自噬受损和氧化应激。AMD发病机制的复杂性使得治疗的发展具有挑战性, 确定一个与疾病融合的靶点对于提供全球有效的治疗是至关重要的。白细胞介素−33是一种细胞因子, 在过敏性疾病中起促炎作用。最近有关退行性疾病和炎症性疾病的证据显示, IL-33具有多种免疫调节作用, 具有很好的治疗潜力。在这里, 我们将回顾IL-33在疾病中的作用, 并讨论这种稳态细胞因子治疗AMD的未来潜力。