慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种共表达CD5和CD23、形态单一的成熟小B淋巴细胞惰性肿瘤,中位发病年龄72岁,西方国家的年发病率为4.75/10万,亚洲国家(地区)的年发病率为1.06/10万[1]。CLL的治疗历经了细胞毒化疗(包含苯丁酸氮芥、氟达拉滨、环磷酰胺)、FCR方案(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗)和苯达莫司汀联合利妥昔单抗的免疫化疗阶段,目前已步入小分子靶向药物的新药时代。在治疗方式的发展过程中,CLL的疗效逐步提高,生存时间进一步延长。免疫化疗在小分子靶向药物出现之前在CLL一线治疗中起着举足轻重的作用,CLL8临床研究[2]奠定了FCR方案作为年轻具有治疗指征的体能状态良好CLL患者的一线治疗推荐,即使是在新药时代,对于年轻、体能状态良好、无TP53基因异常、IGHV基因突变型的CLL患者仍是一线治疗选择。本研究对我中心以FCR方案一线治疗的43例CLL患者进行回顾性分析,旨在探讨FCR方案一线治疗CLL的疗效。. The gene discussed is FCER2; the disease is B-cell chronic lymphocytic leukemia.