PD-L1与PD-1相结合,传递免疫抑制信号,抑制T细胞的活化与增殖,参与肿瘤免疫逃逸[12]。目前经美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准可作为晚期NSCLC二线治疗的免疫检查点抑制剂主要有PD-1抗体Nivolumab、Pembrolizumab和PD-L1抗体Atezolizumab,其中Pembrolizumab 2016年获批成为NSCLC的一线治疗用药,用药效果与PD-L1的表达水平相关。研究Keynote-024表明驱动基因阴性的PD-L1≥50% NSCLC一线使用帕博利珠单抗单药治疗显著优于化疗,可使患者获益显著,中位无进展生存时间和总生存期与化疗组相应延长,且不良反应较化疗少[13],而在PD-L1表达在1%-49%的患者则获益有限,随着PD-L1表达的增高,患者使用帕博利珠单抗治疗的OS逐步延长[14]。. Here, CD274 is linked to non-small cell lung carcinoma.