127例NSCLC患者中EGFR基因突变59例,突变率为46.5%(59/127),突变位点涉及到外显子18、19、20及21,其中点突变54例,19-Del突变27例(45.7%)和L-858R 23例(39%),18 G719X和20 Ins突变各1例;双重突变5例,19-Del与20 T790M、21 L-858R突变分别为2例、1例,20 T790M与21 L-858R双突变2例。127例NSCLC患者中,女性患者EGFR基因突变率58.3%(35/60)高于男性35.8%(24/43)(P=0.011)、无吸烟史55.7%(39/70)高于吸烟史35.1%(20/57)(P=0.020)、腺癌54.5%(54/99)高于鳞癌21.1%(4/19)和其他类型癌11.1%(1/9)(P=0.002)、高、中分化癌患者53.0%(44/83)高于低分化癌患者34.1%(15/44)(P=0.042)(表 3)。. This evidence concerns the gene EGFR and non-small cell lung carcinoma.