FOXC1 and cancer: 已有研究表明,获得肿瘤干细胞(cancer stem cells, CSCs)特性是EGFR-TKI获得性耐药的重要机制[11]。qRT-PCR结果显示HCC827/GR细胞中CSCs标志物CD133的mRNA表达量明显高于敏感细胞(P < 0.05,图 4A),而干扰FOXC1能够抑制HCC827/GR细胞CD133 mRNA的表达(图 4B)。流式细胞术检测结果分析可见,干扰FOXC1能下调CD133的蛋白表达水平(图 4C)。紧接着,采用微球体形成实验分析FOXC1对HCC827/GR细胞微球体形成的影响,从而判断其干细胞特性之自我更新能力的变化。结果发现,干扰FOXC1的HCC827/GR细胞中微球体形成数量少于对照组(P < 0.05,图 4D,图 4E)。上述结果提示,干扰FOXC1抑制HCC827/GR细胞的干细胞特性。