IRS1 and neoplasm: MicroRNAs(miRNAs)通过互补作用负向调控基因表达,与靶基因mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)特异性结合[4]。miRNA与细胞上皮间质转化等多种细胞和生理过程相关,且其异常表达与多种人类肿瘤的进展和转移有关[5]。有研究[6]显示miR-144-3p可抑制胃癌细胞进展,其表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤原发灶-淋巴结-转移(tumor-node-metastasis, TNM)分期和侵袭转移相关。胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1, IRS1)是一种潜在致癌基因,参与胶质母细胞瘤、骨肉瘤的相关调控进展[7, 8]。有研究[9]表明,miR-144通过靶向IRS1在喉鳞癌中起到抑癌作用。但是,关于miR-144-3p靶向IRS1的调控LUAD机制仍有待研究。因此本研究将探讨miR-144-3p是否可以通过靶向调控IRS1影响LUAD的侵袭和转移,以期为LUAD治疗提供新方向。