PRTN3 and idiopathic pulmonary fibrosis: Eine serologische Routinetestung, die zumindest C‐reaktives Protein (CRP), antinukleäre Antikörper (ANA), antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA), Rheumafaktor, Antikörper gegen citrullinierte Proteine (ACPA) und einen Myositisblot enthält, ist bei Verdacht auf IPF empfohlen und sollte auch bei Non-IPF-ILD evaluiert werden, insbesondere wenn der Verdacht auf eine autoimmunbedingte Genese besteht [1, 35, 39].