ECT2 and neoplasm: 国内学者发现,乳腺癌组织E2F1和ki-67阳性表达与腋窝淋巴结转移、肿瘤大小、组织学分级、肿瘤原发灶-淋巴结-转移(tumor-node-metastasis, TNM)分期有关(P < 0.05)。E2F1和ki-67在乳腺癌中的阳性表达呈显著正相关[11, 12]。在他们的研究中还提到,ER、PR水平是乳腺癌患者内分泌治疗和判断预后的一个重要生物学指标,E2F1蛋白阳性表达率与ER、PR表达状态有关,E2F1蛋白阳性表达率在ER、PR阳性组显著低于ER、PR阴性组,这一研究结果也充分说明E2F1蛋白低表达可能预示着患者预后相对较好[11]。王宏坤等[13]发现,ECT2直接受E2Fs信号通路的调控,ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的表达呈显著正相关性。ECT2基因在缺乏E2F介导的细胞中表达明显受到抑制,而存在E2F1的细胞中,在细胞分裂的过程中,E2F1能够提供转录调控,使ECT2在S期与其他一些因子相互调节,从而在G2期/M期细胞分裂达到顶峰,导致细胞增殖。