EphA2在90%以上的NSCLC中过表达。因此它是NSCLC中CAR-T治疗的潜在重要肿瘤抗原靶标。具有针对EphA2的共刺激受体4-1BB的第二代CAR,在EphA2阳性NSCLC的异种移植小鼠模型中评估了体内效果,EphA2-CAR-T细胞可通过产生细胞因子IFN-γ引起肿瘤细胞裂解。用EphA2-CAR-T细胞治疗的小鼠的肿瘤信号呈下降趋势,并且比未转导的T细胞治疗的小鼠要低得多。这些结果表明EphA2-CAR-T细胞免疫疗法可能是治疗EphA2阳性NSCLC的一种策略[14]。. This evidence concerns the gene IFNG and non-small cell lung carcinoma.