CD19CAR-T在血液系统恶性肿瘤取得非凡成就,与其B细胞谱系细胞上的CD19统一且特异性表达关系密切。迄今为止,NSCLC等实体瘤中的肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)靶标在强度和分布方面表现出异质性,缺乏真正的肿瘤特异性抗原,这极大的限制了CAR-T的临床效果。研究新颖的CAR设计克服抗原异质性势在必行,例如靶向双TAA的CAR、串联CAR和可转换CAR以及抑制性CAR[24]。CAR-T疗法最佳临床效果,包括CAR-T细胞的活化、持久性和较小的CAR-T细胞介导的毒性。有必要将多种修饰结合起来,不断优化CAR-T细胞的亲和力和持久性[25]。值得关注的是,NSCLC作为实体瘤物理障碍也亟需解决,研究开发标准化的3D肿瘤模型,使药物在临床应用前获得其安全性和有效性的验证[26]。应进一步透彻了解CAR不同结构域的功能以及相互影响,不断改善CAR-T细胞的设计,以取得更好的治疗效果。根据不同的免疫治疗策略,为NSCLC患者免疫治疗提供更多的选择和方案。. This evidence concerns the gene CD19 and non-small cell lung carcinoma.