靶向治疗较传统放化疗具有较高安全性、方便及有效性的特点,EGFR基因突变患者采用酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)治疗有效率可达60%-80%,无进展生存期(progression-free survival, PFS)为8个月-12个月,然而并非存在EGFR突变的NSCLC患者均对靶向治疗有较好的反应。Song等[19]提出可以通过CT图像建立影像组学模型来预测IV期有EGFR突变的NSCLC患者使用EGFR-TKI治疗的PFS。他们发现了12种CT特征能够将患者区分为TKI治疗后快速进展组及TKI治疗后缓慢进展组,训练集、验证集1与验证集2的HR分别为3.61、3.77和3.67;此外快速进展组与化疗组相比在PFS方面无明显获益,可能为靶向联合化疗提供依据。. The gene discussed is EGFR; the disease is non-small cell lung carcinoma.